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崗位職責(zé)： 1、維護(hù)、更新及優(yōu)化質(zhì)量體系文件管理，并負(fù)責(zé)文件和記錄的歸檔、定期審查和培訓(xùn)工作； 2、熟悉偏差、CAPA、變更等質(zhì)量活動(dòng)的處理程序，確保CAPA得到執(zhí)行和跟蹤； 3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)、檢驗(yàn)的過(guò)程監(jiān)督巡查； 4、負(fù)責(zé)審核生產(chǎn)等相關(guān)部門(mén)的體系文件、工藝優(yōu)化方案、批記錄等； 5、協(xié)助部門(mén)負(fù)責(zé)人監(jiān)督公司驗(yàn)證工作的執(zhí)行； 6、督促公司的日常運(yùn)營(yíng)活動(dòng)符合公司質(zhì)量體系的要求； 負(fù)責(zé)供應(yīng)商管理，參與供應(yīng)商審計(jì)； 8、其他需要完成的工作。 任職要求： 1、中藥學(xué)、制藥工程等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，大專(zhuān)及以上； 2、2年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)； 3、具有較強(qiáng)的產(chǎn)品質(zhì)量意識(shí)，熟悉GMP規(guī)范及行業(yè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)；熟悉office軟件； 4、具備較強(qiáng)的溝通協(xié)調(diào)能力、團(tuán)隊(duì)合作能力，能熟練運(yùn)用質(zhì)量工具的優(yōu)先考慮。