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1、貫徹執(zhí)行國家有關(guān)藥品質(zhì)量管理的法律、法規(guī)和政策，積極推行 GSP在企業(yè)的施行；
2、負(fù)責(zé)起草企業(yè)藥品質(zhì)量管理制度，并指導(dǎo)、督促質(zhì)量管理制度的執(zhí)行；
3、負(fù)責(zé)建立企業(yè)所經(jīng)營(yíng)藥品并包含質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等內(nèi)容的質(zhì)量檔案；
4、負(fù)責(zé)首營(yíng)企業(yè)和首營(yíng)品種的質(zhì)量審核(包含企業(yè)，藥品經(jīng)營(yíng)等資料變更）；
5、負(fù)責(zé)藥品質(zhì)量的查詢和藥品質(zhì)量事故或質(zhì)量投訴的調(diào)查、處理及報(bào)告；
6、 協(xié)助開展對(duì)企業(yè)職工藥品質(zhì)量管理知識(shí)的繼續(xù)教育或培訓(xùn)和企業(yè)內(nèi)部其他的繼續(xù)教育或培訓(xùn)；
7、負(fù)責(zé)藥品驗(yàn)收的管理，負(fù)責(zé)指導(dǎo)和監(jiān)督藥品保管、養(yǎng)護(hù)中的質(zhì)量工作；
8、對(duì)企業(yè)質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行負(fù)責(zé)；
9、對(duì)不合格藥品的確認(rèn)、處理、報(bào)損、銷毀負(fù)責(zé)；
10、對(duì)首營(yíng)品種和首營(yíng)企業(yè)的審核負(fù)責(zé)。

任職要求：
1、藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷，具有執(zhí)業(yè)藥師證；
2、具有3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn)；
3、能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過程中的質(zhì)量問題。