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崗位職責： 1、協(xié)助研究者完成受試者管理工作；受試者招募；篩選潛在的受試者；知情同意等的協(xié)助聯(lián)絡等；安排受試者訪視；安排實驗室各項檢查、獲取檢查結(jié)果；了解受試者身體狀況；及時更新受試者信息； 2、協(xié)助研究者及時完成SAE（嚴重不良事件）及AE（不良事件）等相關安全報告； 3、在研究者授權(quán)下協(xié)助研究者填寫CRF（需要進行醫(yī)學判斷的除外）； 4、協(xié)助完成臨床試驗項目的資料收集（相關檢查單復印單）、整理和歸檔管理； 5、藥品和相關臨床試驗物資的管理，包括藥物的回收和歸還，并完成相關記錄； 6、對所負責的研究中心進行實驗物資的有效管理，按時完成臨床試驗在該中心的文件整理、受試者訪視通知、完成臨床試驗數(shù)據(jù)的錄入等； 7、負責區(qū)域內(nèi)部學術人員的培訓和協(xié)助，確保實現(xiàn)項目目標。 任職要求： 1、藥學、臨床相關專業(yè)，本科及以上學歷； 2、具有2年以上相關崗位工作經(jīng)驗； 3、具有GCP證書，熟悉office軟件操作； 4、善于溝通，有一定CRC人員資源